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直讀光譜儀不銹鋼檢測的誤差原因
發布時間:2022-01-11 關注:0
直讀光譜儀一直以來就是不銹鋼檢測的重要手段,而在檢測環節,例如誤差的產生的原因也是多種。
我們發現即便是在同一個檢測員,使用同樣的檢測方法和檢測儀器,對同一樣品進行多次的檢測,起檢測結果同樣不能保證完全的相同,這并不是胡說,而是事實如此,那不難看出,樣品的檢測誤差是存在且不可避免,檢測誤差的來源又有哪些?光源的性能不穩定性,測量樣品表面處理不當是主要的原因。
激發光源的作用在于對樣品進行蒸發和激發,它是直讀光譜儀檢測環節的重要步驟,在檢測環節,不銹鋼的蒸發或者激發之間沒有明顯的界線,這些過程幾乎是在同步進行的,在這樣的情況下,都會對檢測結果造成一定程度的影響。
檢測條件的選擇,就是曲線的選擇,不同樣品的檢測不能使用同一種檢測曲線,這個是不恰當的,分析鋼鐵的曲線不適用與檢測有色金屬,即便是鋼鐵曲線,也會需要進行重新選擇合適的曲線。直讀光譜儀是一個相對比較法的原理。
氬氣進行放電的過程中,氬氣的純度會引起檢測結果出現誤差,另外樣品本身會使氬氣的放電的情況下引入一定量的氧氣,從而會檢測結果產生一定的影響。
直讀光譜儀的激發環節
不銹鋼當中和合金元素含量較高,這樣會對其中非金屬元素的含量造成影響,在這樣的情況下,會造成非金屬元素含量的測量結果不準確。
對不銹鋼成分進行檢測的過程中,其中非金屬元素的分析通道會落到紫外區,在這樣的情況下,就會引起分析結果的偏差。
對不同的不銹鋼種類進行檢測的過程中,由于使用的儀器為同一臺光譜儀,在這樣的情況下會引起操作臺的分析電極污染,從而造成其中的合金元素含量檢測結果偏高,導致檢測結果的不合理。
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